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Un estudio realizado a partir de datos de la Cohorte CORIS y publicado en la revista Journal of Cancer Research and Clinical Oncology ha concluido que el riesgo de muerte por cáncer no definitorio de SIDA fue un 79 % mayor en personas con VIH (PVIH) que el de la población general y que las tasas de mortalidad más altas se observaron para el cáncer de pulmón (0,57 por 1000 personas/año).
Adicionalmente otro estudio de la Cohorte Coris, liderado por investigadores de la Unidad de Coordinación de CoRIS del Centro Nacional de Epidemiologia (Instituto de Salud Carlos III), ha concluido que la mayoría de los cánceres que aparecen en PVIH son tumores no definitorios de SIDA ni asociados con otras infecciones. La incidencia de aparición de estos cánceres es especialmente relevante en hombres a partir de los 60 años. Los pormenores de este trabajo de investigación fueron presentados en el último Congreso Nacional de GeSIDA, Grupo de Estudio del SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC).
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Los centros españoles de investigación participan en 845 de los 1944 ensayos clínicos de nuevos medicamentos autorizados en la Unión Europea a través del nuevo Sistema Europeo de Información, lo que supone el 43% del total.
Según informó este jueves Farmaindustria, España se situó en los últimos años como un referente en ensayos clínicos de nuevos medicamentos. Ahora, tras el primer año de vigencia obligatoria del nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos, las cifras anuales que publicó por primera vez la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmaron esta posición.
Así, de los 1944 ensayos clínicos autorizados en la Unión Europea a través del nuevo sistema de registros centralizados (CTIS) -que arrancó el 31 de enero de 2022, pero solo fue obligatorio desde el 31 de enero de 2023-, los centros españoles participaron en 845, un 43% del total, lo que sitúa a España como el primer país de Europa en este ámbito, por delante de Francia con 734 participaciones en ensayos y Alemania con 697.
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El Consejo de Ministros ha aprobado el proyecto de ley por el que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública, con el fin de que el Congreso de los Diputados pueda darle luz verde en el próximo trimestre, según ha avanzado la ministra portavoz del Gobierno, Pilar Alegría, este martes.
«Una de las prioridades de este Gobierno en estos momentos, y también en la pasada legislatura, fue cimentar y consolidar uno de nuestros bienes más preciados, como es la salud y la sanidad pública, máxime después de haber tenido que atravesar una pandemia sanitaria», ha apuntado Alegría en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros.
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha celebrado que es «un paso muy importante» para la salud pública española. El objetivo es «mejorar la salud, mejorar la equidad en salud, mejorar el bienestar y proteger a la población frente a los diferentes riesgos y amenazas para la salud».
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El Consejo de Ministros ha aprobado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad, Mónica García, y de conformidad con la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, el nombramiento de Marina Pollán Santamaría como nueva directora del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), organismo sujeto a una doble dependencia funcional de los Ministerios de Sanidad y Ciencia, Innovación y Universidades, en la esfera de sus respectivas competencias.
Pollán es licenciada en Medicina por la Universidad de Salamanca y especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública. También estudió en la escuela Johns Hopkins de Salud Pública (Baltimore, EEUU), en el Instituto Karolinska (Estocolmo, Suecia) y obtuvo el premio extraordinario de doctorado con su tesis dedicada al cáncer de mama en la Universidad Autónoma de Madrid. En 2023 fue nombrada Doctora Honoris Causa por la Universidad de Granada.
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