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La región europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha solicitado a los países aprobar un Pacto Mundial de Diabetes con el fin de mejorar la atención que se presta a los pacientes diabéticos y aumentar los recursos sanitarios.
"Queda mucho trabajo por hacer. La insulina se descubrió hace 100 años, sin embargo, demasiadas personas todavía no pueden acceder a este medicamento esencial que salva vidas", ha dicho la organización con motivo de la celebración de una cumbre de alto nivel sobre la diabetes.
Vinculado a este evento mundial, la OMS Europa está publicando los resultados provisionales de una encuesta que revela "grandes disparidades" en los países europeos en la provisión de exámenes de detección de ojos para personas con diabetes. También ha publicado un estudio de caso sobre la adaptación de un servicio de atención de la diabetes en Portugal durante la pandemia de COVID-19.
"La diabetes es una enfermedad que sigue aumentando, pero todavía está en las sombras. Aunque la mayoría de los países de la región de Europa de la OMS realizan exámenes oculares a las personas con diabetes, aún se están perdiendo oportunidades para prevenir la ceguera y la discapacidad visual. Las personas con diabetes han tenido su tratamiento muy interrumpido por la pandemia y han tenido un riesgo particular de enfermedad grave y muerte por Covid-19. Los sistemas de salud han encontrado formas de afrontar la situación, pero la atención de la diabetes a menudo no se incluye en los planes de recuperación y respuesta", ha dicho el director de la División de Programas de Salud por País de la OMS Europa, Nino Berdzuli.
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha informado de que está evaluando si se actualizan las recomendaciones para la segunda dosis de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca en aquellas personas que ya han recibido la primera dosis.
A través de un comunicado, la EMA ha señalado que "sigue vigilando" los coágulos sanguíneos muy raros con bajo nivel de plaquetas que se han producido tras la vacunación con las dosis de AstraZeneca, con el objetivo de proporcionar "más contexto" de este riesgo.
De acuerdo con una petición de la comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria de la UE, Stella Kyriakides, tras la reunión de la semana pasada con los ministros de Sanidad de la UE, la EMA ha detallado que "está llevando a cabo una revisión de los datos de vacunación y de los datos sobre la epidemiología de la enfermedad, incluyendo las tasas de infección, las hospitalizaciones, la morbilidad y la mortalidad".
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Representantes del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) han mantenido un encuentro con miembros de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO) para abordar, conjuntamente, el nuevo nomenclátor de la especialidad. Esta reunión abrirá una nueva hoja de ruta para los nomenclátores de otras especialidades.
En concreto, participaron en el encuentro el Dr. Tomás Cobo, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM); Dr. Antonio Piñero, presidente de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO); Dra. Rosa Arroyo, vicesecretaria general del CGCOM; Dr. José Antonio Gegúndez Fernández; vicesecretario tesorero de la SEO; y José García- Sicilia, administrador gerente de la SEO.
Durante la reunión hablaron sobre el nuevo nomenclátor de actos y procedimientos médicos en oftalmología, elaborado por la SEO, y basado en la Clasificación Internacional de Enfermedades 'CIE-9-MC'. Tal y como expusieron, tiene el objetivo de establecer los principios generales, así como definir criterios, indicadores cuantitativos y escalas de valoración.
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La comisaria de Salud, Stella Kyriakides, ha afirmado tras conocerse el retraso en el lanzamiento de la vacuna de Janssen contra la COVID-19 que la garantizar su seguridad es "primordial", al tiempo que ha recordado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) está evaluando desde hace días los eventos trombóticos detectados en Estados Unidos en personas que habían recibido esta vacuna.
"Los acontecimientos de hoy con la vacuna de Johnson & Johnson (matriz de Janssen) en Estados Unidos están bajo estrecha supervisión por parte de la UE y sus órganos de farmacovigilancia, con una línea abierta con la FDA y otros reguladores internacionales", ha escrito en un mensaje en la red social Twitter.
"El lanzamiento (de la vacuna) en la UE ha sido pausado por la compañía. La seguridad de la vacuna es siempre primordial", ha añadido la chipriota.
El retraso en las entregas a los Estados miembros de la vacuna de Janssen amenaza con los planes de vacunación en la UE. Las autoridades comunitarias han puesto muchas esperanzas en el segundo trimestre del año, en parte por la llegada a la UE de suero desarrollado por la farmacéutica de Johnson & Johnson, que sólo necesita la inyección de una solo dosis para alcanzar la pauta completa.
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