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Sanidad y Hacienda han enviado una carta a dichas comunidades con el fin de comunicarles que se ha incumplido esa herramienta de sostenibilidad, y, según fuentes ministeriales, se las ha emplazado a que presenten propuestas para mejorar la eficacia en esta área.
Los ministerios de Sanidad y Hacienda han enviado cartas a los gobiernos de 11 comunidades autónomas, entre ellas Andalucía y Cataluña, para advertirles de que han superado la tasa de referencia de la regla de gasto en materia farmacéutica y sanitaria, según han confirmado a Europa Press fuentes ministeriales.
Todas estas CCAA están adheridas al instrumento de sostenibilidad del artículo 113 de la Ley General de Sanidad, que fija que la variación interanual del gasto farmacéutico, tanto hospitalario como en productos farmacéuticos y sanitarios por recetas médicas u orden de dispensación, y del gasto en productos sanitarios sin receta médica u orden de dispensación, "no podrá ser superior" a la tasa de referencia de crecimiento del PIB de medio plazo de la economía española, conocida como regla de gasto, que en 2017 se situó en el 2,1 por ciento, el 2,4 por ciento en 2018 y en el 2,7 por ciento en 2019.
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En ratones humanizados actúa con elevada especificidad sobre el ADN viral integrado en el genoma y no presenta efectos fuera de diana.
Investigadores de las universidades de Nebraska y Temple han desarrollado una técnica secuencial para eliminar la infección latente asociada a los reservorios del VIH-1. El nuevo método consiste en la aplicación de un tipo de terapia anti-retroviral (ART), seguida de la tecnología de edición genética CRISPR/Cas9, con lo que se consigue la escisión del gen viral Gag insertado en el genoma humano.
Kamel Khalili, co-director del estudio, afirma que en un modelo animal de infección por VIH-1 el ADN viral tras el tratamiento resulta indetectable en sangre, ganglios linfáticos, médula ósea y cerebro, utilizando diversas técnicas de biología molecular altamente sensibles. Una evidencia adicional de efectividad es la incapacidad de las células inmunitarias de estos ratones de transmitir la infección por transferencia adoptiva a animales que nunca antes habían estado en contacto con el VIH-1. Khalili Indica que uno de los grandes desafíos en la completa curación de la infección por VIH-1 es la eliminación del ADN proviral, esto es, el integrado en el genoma celular, sin causar citotoxicidad colateral. Hasta ahora, todas las estrategias anti-retrovirales han resultado en el retorno de la infección al cese de las mismas, prosigue el investigador.
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La resistencia a la insulina y la esteatosis hepática inducidas por las ceramidas pueden ser revertidas por la inactivación de un único enzima.
Un equipo internacional de investigadores ha identificado en la dihidroceramida desaturasa (DES)-1 una potencial nueva diana terapéutica para revertir los desórdenes relacionados con el metabolismo de las grasas. La ablación genómica de DES-1 tanto en la totalidad de los tejidos como en el hígado o en el tejido adiposo revierte la esteatosis hepática y la resistencia a la insulina inducidos por la deficiencia en leptina o las dietas obesogénicas.
Así lo afirma Scott Summers, científico en la Universidad de Utah y co-director del estudio. Summers indica que la DES-1 cataliza la inserción de un doble enlace conservado en la estructura de las ceramidas y otros esfingolípidos predominantes en el organismo. Este doble enlace establece la diferencia entre un metabolismo saludable y otro patológico, ya que su ausencia previene tanto la captación y almacenamiento de grasas como la utilización anormal de la glucosa. Summers enfatiza el valor de los hallazgos indicando que las ceramidas podrían tener un valor clínico tan elevado como el colesterol.
Aunque esta hipótesis ya estaba sustanciada por estudios previos de su propio laboratorio, esta es la primera vez que se consigue un efecto terapéutico sin efectos adversos severos, lo que sitúa la inhibición de la DES-1 como potencial enfoque terapéutico en los desórdenes metabólicos.
FUENTE: immedicohospitalario.es
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Los niveles circulantes por debajo de 0.5 nmol/L se asocian a un riesgo hasta 2 veces mayor de desarrollar limitaciones severas en la movilidad.
Un estudio realizado en diversos centros de investigación estadounidenses revela que los niveles circulantes de filoquinona (vitamina K1) están relacionados con el desarrollo de discapacidad en términos de movilidad en la edad avanzada.
Los científicos clasificaron a más de 1300 participantes en 3 rangos de vitamina K1 plasmática, examinando a su vez los niveles de un marcador circulante cuyos niveles aumentan al disminuir los de vitamina K. Los participantes en el rango inferior de vitamina K mostraron mayor probabilidad de discapacidad y de movilidad limitada en comparación con los del rango más alto, una diferencia que fue parcialmente atenuada al tener en cuenta la presencia de dolor articular en la rodilla. La evaluación fue realizada semestralmente a lo largo de un periodo de hasta 10 años de mediana, en el que se determinó el grado de dificultad en cubrir un cuarto de milla caminando o la capacidad de subir 10 escalones sin descansar.
Kyla Shea, científica en el Centro de Investigación de Nutrición Humana del Departamento de Agricultura de los EE.UU. y directora del estudio, afirma que la identificación de factores de riesgo de reducción de la movilidad es esencial en el entendimiento de su patofisiología y en el descubrimiento de potenciales dianas terapéuticas.
FUENTE: immedicohospitalario.es
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