Los pacientes de 16 comunidades (excepto Madrid y las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla) que se desplacen este verano pueden retirar sus medicamentos prescritos en receta electrónica en cualquiera de las más de 19.000 farmacias de estas comunidades, cuyos sistemas son ya interoperables
Así, cuando un paciente de estas comunidades acuda a una farmacia de estas mismas autonomías y entregue su tarjeta sanitaria, el farmacéutico podrá conocer el listado de productos dispensables y proceder a la dispensación. Los pacientes de Madrid, Ceuta y Melilla, pueden continuar retirando sus fármacos en cualquier farmacia presentando las recetas en papel, por lo que se aconseja ser previsor y solicitar al médico las prescripciones necesarias para estas vacaciones.
De esta manera más de 40 millones de españoles pueden beneficiarse ya del avance de la interoperabilidad de los distintos sistemas de receta electrónica, a la espera del cierre definitivo en toda España previsto para este otoño. En este proceso ha sido fundamental la labor de los farmacéuticos y los Colegios “que han liderado y dinamizado el impulso de la receta en coordinación con las diferentes administraciones, primero en la implantación de los sistemas y en los últimos años en la interoperabilidad de los mismos”, señaló Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.
Con motivo del Día Mundial de la Hepatitis, que tiene lugar mañana sábado, el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha hecho público un comunicado en el que especifica que 110. 674 pacientes han iniciado tratamiento de última generación frente a la hepatitis C en España. Hoy, la Plataforma de Afectados por Hepatitis C (PLAFHC) celebra una jornada para hablar de su situación y en la que participarán hepatólogos, expertos en Salud Pública, asociaciones y ONG que luchan por un acceso justo al medicamento
Según los datos aportados a Sanidad por las CC.AA con carácter mensual, desde la puesta en marcha del Plan Estratégico para el abordaje de la Hepatitis C en el Sistema Nacional de Salud (PEAHC), el 1 de enero de 2015, una media de 2.679 pacientes al mes comienzan tratamiento.
En los inicios de este Plan Estratégico, el tratamiento se realizó mediante una estrategia de priorización en función de la gravedad, el riesgo levado de transmisión de la infección y la capacidad asistencial del Sistema Nacional de Salud en todo el territorio Nacional. En junio de 2017 se propuso una actualización de la estrategia terapéutica para incluir también en el tratamiento a todos los pacientes, con independencia del grado de fibrosis.
El Grupo Parlamentario Ciudadanos (GPCs), a través de su portavoz en la Comisión de Sanidad, Francisco Igea, registró ayer en el Congreso de los Diputados una Proposición de Ley sobre la reforma del Código Penal para que los métodos terapéuticos no evaluados sean considerados delito contra la salud pública. Igea aprovechó para agradecer a la Organización Médica Colegial (OMC) y a la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) su lucha contra las pseudoterapias
El portavoz del GPCs en la Comisión de Sanidad, Francisco Igea, señaló que, si la iniciativa sale adelante, “aquellos que difundan, practiquen o promuevan terapias alternativas no validadas por la ciencia, especialmente en enfermos graves, se enfrentarán a una pena de entre 6 meses y 4 años de cárcel”, al tiempo que aprovechó la ocasión para agradecer a la Organización Médica Colegial (OMC) y a la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) "por denunciar estos casos y su lucha contra las pseudoterapias".
Se ha considerado que la mejor ubicación del nuevo tipo penal que esta regulación pretende introducir sería la adición de un nuevo apartado tercero en el artículo 362 del código Penal, por tratarse del artículo que recoge los delitos relativos al despacho o expedición de medicamentos.
Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), dependientes del Instituto de Salud Carlos III, participan en un estudio internacional para revelar los orígenes de la leucemia mieloide aguda en personas sanas. Los resultados, publicados en ‘Nature’, apuntan a que es posible detectar el origen de la enfermedad cinco años antes de su desarrollo
Un equipo de investigadores internacionales ha descubierto que es posible identificar a las personas con alto riesgo de desarrollar leucemia mieloide aguda (LMA) años antes del diagnóstico. Los científicos del Instituto Wellcome Sanger y el Instituto Europeo de Bioinformática (EMBL-EBI), junto a investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) y de otros centros de relevancia internacional, descubrieron que los pacientes con LMA tenían cambios genéticos en la sangre años antes de que desarrollaran la enfermedad.
El estudio, publicado en la revista ‘Nature’, muestra que los análisis de sangre que estudian cambios en el código de ADN pueden revelar los orígenes de la LMA en personas sanas. Investigaciones adicionales podrían permitir la detección y el control más temprano de las personas con riesgo de LMA en el futuro, y abrir la posibilidad de reducir la probabilidad de padecer este tipo de enfermedad hematológica.