Les informamos que hemos obtenido la autorización de Ficha Técnica para los medicamentos:

• Baycip 500 mg comprimidos recubiertos con película

El cambio respecto al  texto anterior afecta a la información incluida en los apartados:

• 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
• 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
• 4.8 Reacciones adversas

Ficha Técnica: Baycip 500 mg comprimidos recubiertos con película

Les informamos que hemos obtenido la autorización de Ficha Técnica para los medicamentos:

• Adalat Retard 20 mg, comprimidos de liberación modificada
• Adalat Oros 30 y 60 mg comprimidos de liberación prolongada
• Adalat 10 mg cápsulas blandas

Los cambios respecto a los  textos anteriores son los siguientes:

4.6: Fertilidad, embarazo y lactancia:

Inclusión de una advertencia sobre la aparición de edema agudo de pulmón cuándo se usa nifedipino como agente tocolítico durante el embarazo.

4.8: Reacciones adversas:

inclusión de la reacción adversa “Edema pulmonar” cuando se usa nifedipino como tocolítico durante el embarazo.

Ficha Técnica: Adalat Retard 20 mg

Ficha Técnica: Adalat Oros 30 y 60 mg

Ficha Técnica: Adalat 10 mg

En cumplimiento de la normativa vigente, doctor ponemos en su conocimiento que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad  ha autorizado la inclusión de una nueva presentación del  medicamento LUCENTIS® en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud con cargo a fondos públicos, cuya comercialización efectiva será a partir del 1 de Noviembre:

• Nombre Presentación: LUCENTIS 10MG/ML SOLUCION  INYECTABLE, 1 vial de 0,23 ml + 1 aguja con filtro
• Código Nacional: 704876
• Nº de Registro: EU/1/06/374/004
• Principio Activo: Ranibizumab
• Forma farmacéutica: Solución inyectable
• Contenido Envase: 1 vial de 0,23 ml + 1 aguja con filtro
• Tipo de dispensación:  Con receta médica. Uso Hospitalario.

Esta nueva presentación sustituirá a la presentación que actualmente se está comercializando. Asimismo, les informamos que el precio industrial notificado se aplicará cuando el medicamento sea dispensado fuera del Sistema Nacional de Salud.

Se adjuntan Notificación y Ficha técnica a fin de que dispongan de una información completa del citado medicamento.

Novartis Farmacéutica, S.A.

En cumplimiento de la normativa vigente, ponemos en su conocimiento que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad  ha autorizado la inclusión del medicamento ENTRESTO® en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud con cargo a fondos públicos, de las siguientes presentaciones, cuya comercialización efectiva será a partir del 1 de Octubre.

Se adjunta ficha técnica a fin de que dispongan de una información completa del citado medicamento.

Si tienen alguna duda pueden ponerse en contacto

• María Belén Acosta
• Pricing Analyst – Market Access
• Novartis Farmacéutica
• Gran Via de les Corts Catalanes 764
• 08013, Barcelona Spain
• Phone: +34 93.306.4739
• Mobile: +34 610.208.759
• E-mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.