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Aunque cualquier subida "es bienvenida", UGT, CCOO, CSIF y CESM aseguran que ésta no soluciona los problemas
El presupuesto de 4.092 millones de euros destinados a Sanidad para 2017 resulta insuficiente. Es la conclusión unánime a la que han llegado los principales representantes sindicales, que aunque agradecen la subida del 2,3 por ciento en los Presupuestos Generales del Estado (PGE), lamentan que se haya quedado corta.
"Las partidas siguen siendo insuficientes para la precariedad que hay y la situación en que se encuentra la sanidad pública, con poca inversión y poco presupuesto para sanidad, infraestructuras y creación de nuevos puestos de trabajo... Es poco incremento del presupuesto, debería ser como mínimo de un punto y medio más", explica Javier Martínez, responsable del área de Sanidad de CSIF, a Redacción Médica.
En su opinión, la situación del Gobierno, con presiones de todos los grupos políticos, hace que sea difícil tomar este tipo de decisiones, pero recuerda que la sanidad es un bien constitucional de todos los españoles y que se debe imponer un presupuesto finalista que se "debería incrementar contínuamente. No puedes tenerlo cuatro o cinco años estancado y de repente decir que subes el dos o tres por ciento", añade.
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El primer taller del IV Congreso de Deontología Médica, que se celebra en el Colegio de Médicos de Málaga, abordó la atención médica al final de la vida y puso de manifiesto que se trata de un proceso que es un derecho del paciente y una obligación deontológica del médico. Los expertos explicaron que es un deber ético abordar con decisión la sedación en la agonía, incluso cuando de ese tratamiento se pudiera derivar, como efecto secundario, una anticipación de la muerte.
En la mesa, organizada por la Comisión Andaluza de Deontología Médica, estuvo moderada por el Dr. Joaquín Fernández-Crehuet, presidente del Comité Organizador, intervinieron el Dr. Jacinto Bátiz, miembro de la Comisión Central de Deontología de la Organización Médica Colegial (OMC), José María Domínguez, especialista en Medicina Intensiva y experto Bioética y Ética Asistencial del Hospital Universitario Virgen del Rocío y Dr. Rafael Gómez, responsable asistencial Fundación CUDECA.
El Dr. Joaquín Fernández-Crehuet comentó que entre los cuatro fines de la Medicina propuestos por el Hastings Center, tres se refieren a situaciones directa o indirectamente relacionadas con el proceso de morir como el alivio del dolor y el sufrimiento, la atención y curación de los enfermos curables y el cuidado de los incurables, y la evitación de la muerte prematura y la búsqueda de una muerte tranquila.
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Desde enero de 2014 hasta marzo de 2017 un total de 3.340 personas han sido excluidas del Sistema Nacional de Salud (SNS) en España, según han informado las organizaciones que integran la Red de Denuncia y Resistencia al Real Decreto Ley 16/2012 (REDER). Justo cuando se cumplen 5 años de la aprobación del Real Decreto, este organismo ha hecho público su informe 'Cinco mitos para cinco años de exclusión sanitaria' donde "desmienten" algunos argumentos que se esgrimieron para justificar la necesidad de que entraran en vigor estas medidas legislativas
El informe además recoge que de las 3.340 personas excluidas del SNS, 1.840 se encuentran en situación administrativa irregular, 146 mujeres embarazadas, 243 menores, 26 solicitantes de asilo y 341 casos de denegación o de facturación indebida de la atención en urgencias.
Estas cifras constituyen, para REDER, una muestra que constata la existencia de "una grave situación con una dimensión real mucho mayor". De hecho, han denunciado que "ni siquiera se han respetado los casos de las personas que tienen que acudir a urgencias para ser atendidas, ni los de quienes sí tienen derecho a recibir asistencia sanitaria (mujeres embarazadas, menores, víctimas de trata y personas solicitantes de asilo)".
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Gracias al acuerdo entre el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Infantil Oncológica de la Comunidad de Madrid (ASION) está prevista la puesta en marcha de diferentes investigaciones genéticas que partirán de un estudio que va a permitir incrementar las posibilidades sobre el conocimiento de las bases moleculares del cáncer infantil.
Mediante este convenio se pondrán en marcha diferentes estudios genéticos que partirán de un estudio genético-molecular personalizado del tumor, basado en las técnicas más modernas de secuenciación de ADN (secuenciación masiva), para caracterizar las alteraciones genéticas más relevantes presentes en el tumor:
La información obtenida se integrará con bases de datos farmacológicas, de ensayos clínicos, etc…, para identificar los tratamientos potencialmente más eficaces Así mismo se elaboran informes comprensibles en base a la información generada, que sean realmente útiles al clínico.
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