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El Foro de la Profesión Médica (FPME) ha pedido a la actual ministra de Sanidad, Carmen Montón, que se muestre abierta al diálogo en una próxima reunión, cuya fecha todavía está por fijar, con el fin de retomar todos los temas pendientes que desde hace años la profesión médica viene reclamando a la Administración sanitaria. Además, ha expresado su satisfacción por la decisión del Congreso de restablecer la universalidad en el Sistema Nacional de Salud aunque pide que también se tenga en cuenta otro grave problema como es el de la inequidad.
Tras el paréntesis del verano el Foro de la Profesión Médica retomó ayer su actividad con varias cuestiones sobre la mesa. Una que más les preocupa en estos momentos es el parón a sus demandas tras el cambio de Gobierno y de dirigentes en el Ministerio de Sanidad. Su portavoz, Dr. Francisco Miralles, en nombre del resto de componentes del FPME, trasladó su felicitación a la nueva ministra de Sanidad, Carmen Montón, por su nombramiento, a la que ya se le ha pedido cita para una primera reunión, "sin que hasta ahora se haya concretado una fecha", según indicó.
El Dr. Miralles hizo un repaso a las principales cuestiones que preocupan en estos momentos al Foro de la Profesión Médica, entre ellas, las condiciones laborales y la sobrecarga asistencial que sufren, actualmente, los profesionales, a consecuencia de la pérdida de más de 10.000 médicos durante los años de la crisis, además de la precariedad que rodea al ejercicio de la Medicina, las listas de espera, el envejecimiento de las plantillas, el continuum formativo, y el exceso de Facultades de Medicina, entre otras.
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El Pleno del Congreso aprobó ayer jueves el Real Decreto Ley 7/2018 sobre acceso universal al Sistema Nacional de Salud (SNS), publicado en el BOE el pasado 27 de julio, por el que se establece que todas las personas que residen en España, con independencia de su situación administrativa, puedan ser atendidas en el sistema sanitario. Por decisión de la Cámara Baja será tramitado, mediante el procedimiento de urgencia, como ley lo que permitirá introducir enmiendas
La convalidación de la norma contó con 177 votos a favor, 133 en contra y 31 abstenciones, mientras la propuesta de tramitarla por la vía de urgencia como un proyecto de ley fue respaldada con 336 votos, ninguno en contra y sólo una abstención.
La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Carmen Montón, fue la encargada de defender la nueva normativa que, como explicó, garantiza que todas las personas que se encuentran en España sean atendidas en igualdad de condiciones por nuestro sistema público de salud.
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El presidente de la OMC ha celebrado la recuperación de la universalidad para el modelo sanitario, una situación que la corporación médica venía demandando desde la entrada en vigor del RDL 16/2012. El Dr. Romero ha hecho un repaso ante los medios de comunicación de algunas de las principales consecuencias de la aplicación de esta normativa. Además, reconoce echar en falta un amplio debate sobre la cartera de servicios única para todos los españoles "que no se ha desarrollado y que ha causado la inequidad sanitaria entre los ciudadanos"
Como recuerda el presidente de la OMC, el Real Decreto Ley 16/2012 provocó un cambio de modelo sanitario que alteró, fundamentalmente, la universalidad del SNS, imponiendo nuevas condiciones para ser titular de una tarjeta sanitaria, así como el copago de medicamentos en función de la renta, entre otras.
Según manifestó ante medios de comunicación “celebramos la recuperación de la universalidad para el modelo sanitario, a sabiendas de que ha habido un incumplimiento manifiesto del RDL 16/2012 en este aspecto por parte de la mayoría de Comunidades Autónomas que han permitido seguir atendiendo parte de la universalidad afectada, que tiene que ver sobre todo con los inmigrantes en situación irregular”. Pero el retorno a un modelo de Seguridad Social, como recuerda el Dr. Romero, perjudió también a otros colectivos como, por ejemplo, a los ciudadanos españoles a partir de 26 años sin actividad laboral “que dejaron de tener cobertura sanitaria al considerarse por su edad beneficiarios”.
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Hoy, 7 de septiembre, se conmemora el Día Internacional de Concienciación con la Distrofia Muscular de Duchenne y la Distrofia Muscular de Becker, para dar a conocer estas enfermedades neuromusculares, impulsar la investigación científica, y concienciar a la sociedad sobre estas patologías y sus necesidades. Se estima que en el mundo uno de cada 3.500 niños nace con Duchenne, una enfermedad neuromuscular degenerativa de origen genético cuyos síntomas aparecen en la infancia o adolescencia
La Federación de Asociaciones de personas afectadas por enfermedades Neuromusculares (ASEM) suma a la campaña de visibilidad y concienciación promovida por asociaciones, fundaciones y organizaciones de pacientes "para unir voces y reivindicar un mayor compromiso de las instituciones sociales y sanitarias con estas enfermedades neuromusculares que afecta a los más pequeños".
La Distrofia Muscular de Duchenne y de Distrofia Muscular de Becker son dos enfermedades neuromusculares que suelen aparecer en la infancia. "Es importante unir voces para que cada año, este día conmemorativo tenga mayor impacto en los medios de comunicación y en la sociedad, y reivindicar por un mayor compromiso de las instituciones sociales y sanitarias con estas enfermedades neuromusculares que afecta a los más pequeños", afirma Cristina Fuster -Presidenta de Federación ASEM-.
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