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La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) está trabajando en un proyecto piloto con Italia y Portugal para poner en marcha un programa internacional de trasplante renal cruzado que permita intercambiar donantes cuando no se encuentre un riñón compatible en sus sistemas nacionales
Esta modalidad de trasplante de donante vivo se puso en marcha en España en 2009 y tiene como objetivo ofrecer a los pacientes con insuficiencia renal crónica la posibilidad de recibir un injerto cuando su pareja o un familiar están dispuestos a donárselo pero son incompatibles. Actualmente representan ya hasta un 10% de todos los trasplantes de donante vivo que se realizan en España.
El sistema ha funcionado tan bien (171 trasplantes desde entonces) que Portugal e Italia decidieron "copiar literalmente" el modelo, lo que permite ahora pensar en un registro combinado con parejas de los tres países "para aumentar las probabilidades de trasplante, sobre todo en receptores con muchas dificultades", explicó la directora de la ONT, Beatriz Domínguez-Gil.
"El objetivo es empezar el pilotaje este año para ir definiendo poco a poco el protocolo de funcionamiento", según Domínguez-Gil., que participó este jueves en una reunión de la Alianza de Trasplantes del Sur que se celebra en Roma (Italia), donde será uno de los temas a discutir.
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Las mujeres con trastorno mental se enfrentan a un riesgo hasta cuatro veces mayor de sufrir violencia de género, según un informe pionero a nivel estatal llevado a cabo por la Federación de Euskadi de Asociaciones de Familiares y Personas Con Enfermedad Mental y miembro de la Confederación Salud Mental España. El estudio pone de manifiesto la realidad de las mujeres con trastorno mental grave que, en un 40%, ni siquiera identifican como violencia los episodios que están padeciendo.
El 75% de las mujeres con problemas de salud mental han sufrido violencia en el ámbito familiar o en su pareja en algún momento de su vida, según desvela un reciente informe realizado por la Federación de Euskadi de Asociaciones de Familiares y Personas Con Enfermedad Mental y miembro de la Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA. El trabajo también apunta más del 40% de las mujeres con un trastorno mental grave han sido víctimas de violencia sexual.
El estudio “Investigación sobre violencia contra las mujeres con enfermedad mental“, realizado durante los años 2015 y 2016 con la colaboración de 33 profesionales, de Osakidetza y de diversas instituciones, pone sobre la mesa la realidad de las mujeres con trastorno mental grave, ya que además de sufrir la violencia en un porcentaje entre 2 y 4 veces mayor que el resto de las mujeres, en un 40% ni siquiera identifican como violencia los episodios que están padeciendo. Este trabajo es además pionero a nivel estatal, ya que apenas existían obras previas con datos cuantitativos.
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Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, 60 organizaciones de pacientes y profesionales se han unido por primera vez para hacer frente a los retos en el ámbito de las enfermedades raras (ER), presentando un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas para defender, promover y mejorar la situación que padecen las personas afectadas por estas enfermedades en España
Liderado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU), el documento se presentará ante instituciones públicas y políticas, tanto a nivel nacional y autonómico, para recabar voluntad política con el fin de alcanzar compromisos y soluciones conjuntas con los colectivos involucrados en el ámbito de las ER.
“Este documento marca un antes y un después en el ámbito de las enfermedades raras, ya que es la primera vez que se unen más de medio centenar de organizaciones de diversos ámbitos para presentar soluciones ante los obstáculos a los que se enfrentan todos los pacientes con enfermedades raras en España”, afirma Juan Carrión, Presidente de FEDER.
El documento propone varias medidas entre las que se encuentra la promoción del conocimiento general sobre las enfermedades raras; el apoyo a la investigación favoreciendo la viabilidad y sostenibilidad de los laboratorios que investigan las enfermedades raras; la consecución de un acceso rápido y equitativo al diagnóstico y tratamiento con los medicamentos apropiados en las distintas Comunidades Autónomas, proporcionando la financiación necesaria para ello; así como la necesidad de evitar demoras en las decisiones sobre financiación y precio de los medicamentos huérfanos.
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El presidente de la OMC, Dr. Serafin Romero, ha demando un “marco estable explicativo del modelo sanitario, incluyendo cual va a ser la relación entre lo público y lo privado y el entorno de futuro” porque “nuestro Sistema es uno y esto no puede ir separado”. Así lo expresó el Dr. Romero en una jornada del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) en la que se abordó el tema del “Paciente informado, profesionales y medios de comunicación: realidad frente a expectativas”
Se trató de una mesa moderada por Javier Tovar, director de EFE Salud, en la que participaron los periodistas Carmen Fernández, directora de Diario Médico, y Alberto Vigario, director de el Economista Sanidad, junto con Antonio Bernal, presidente de la Alianza General de Pacientes (SGP) y Manuel Vilches, director general del IDIS.
Esta mesa se celebró ayer en el marco de una jornada en la que se llevó a cabo Asamblea del IDIS, reunión de su patronato del que forma parte la OMC, así como de la entrega del I Premio Periodístico IDIS Quality Healthcare.
Durante la mesa redonda, el Dr. Romero centró su intervención en la realidad del SNS y tras señalar que, si lo vemos desde el punto de vista del último informe de la revista británica The Lancet y la Fundación Gates que posiciona a la sanidad pública española como la octava mejor del mundo, tenemos que “felicitarnos”. Pero si lo vemos -dijo- desde la perspectiva de los 10 temas candentes que presentó recientemente Diario Médico, “estamos ante un sistema que necesita reformas”.
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