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El presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Dr. Juan José Rodríguez Sendín, recibió ayer la Medalla de Oro del Colegio Oficial de Médicos de Álava (ICOMA), de manos de su presidente, Dr. Kepa Urigoitia. Con esta distinción se quiso hacer un reconocimiento a su trabajo en defensa de la profesión, del profesional y del profesionalismo médico.
Durante el acto, celebrado en en el Palacio Europa de Vitoria-Gasteiz, el presidente del ICOMA, Dr. Kepa Urigoitia, relató la extensa trayectoria del Dr. Rodríguez Sendín, de quien destacó su infatigable labor, ya que lleva toda una vida trabajando por los profesionales y por los pacientes. El Dr. Urigoitia insistió en que el homenajeado “no conoce la palabra inactividad”, por lo que no dudó de que “seguirá traduciendo sus inquietudes en proyectos en beneficio de la sanidad y los pacientes”.
Este acto homenaje es uno de los últimos actos en los que participa el Dr. Rodríguez Sendín como presidente de la OMC ya que deja su cargo tras ocho años de mandato. Será el Dr. Serafín Romero, también presente en este acto, quien presidirá la Organización Médica Colegial a partir del 4 de marzo.
El Dr. Juan José Rodríguez Sendín agradeció al ICOMA este reconocimiento y destacó en su discurso el valor de las juntas directivas, porque “en estos años he aprendido mucho de la organización y también de los pacientes”.
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El Dr. José Luis Díaz Villarig actual presidente del Consejo de Colegios de Médicos de Castilla y León, ha sido reelegido para el cargo en las votaciones celebradas ayer en León. De los nueve votos correspondientes a cada uno de los Colegios de Médicos que integran dicho Consejo, la candidatura del Dr. Díaz Villarig consiguió 7, mientras la presentada por el Dr. José Antonio Otero, presidente del Colegio de Médicos de Valladolid, obtuvo un voto, además de registrarse una abstención
Para los cargos de vicepresidente: Dr. Francisco José del Riego (Pte. Colegio de Médicos de Palencia); secretario: Dr. José Ramón Huerta (Pte. Colegio Médicos de Soria): vicesecretario: Dr. Enrique Guilabert (Pte. Colegio Médicos Segovia); y tesorero, Dr. Sebastián Martínez (Pte. Colegio de Médicos de Zamora), no fue necesario la celebración de elecciones, al ser candidatura única y de acuerdo con lo establecido por los estatutos de la corporación castellanoyleonesa.
Sucedió lo mismo para las vocalías de Médicos de Atención Especializada y Hospitales, a cargo del Dr. Jesús Alberto Piñuel (Palencia); de Médicos de Atención Primaria, a cargo del Dr. Hermenegildo Marcos Carreras (Zamora); de Médicos Jubilados, a cargo del Dr. José Pérez Carretero (Zamora); Médicos de Administraciones Públicas, a cargo de la Dra. Begoña Sahagún Salcedo (Ávila) y de Médicos de Ejercicio Libre y Asistencia Colectiva, a cargo del Dr. Jesús Ignacio Sopelana Rodríguez (Ávila).
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El Grupo de Atención Médica al final de la vida de la Organización Médica Colegial (OMC) muestra su satisfacción por la iniciativa de los Grupos Parlamentarios que han presentado los proyectos para legislar en torno a la atención al final de la vida, cuestión que ya desde hace muchos años se viene reivindicando por parte de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) y apoyada por la OMC. Ambas organizaciones señalan con claridad que esta Ley no admite más demoras
Por este motivo, consideran pertinente la iniciativa, y entienden que es una oportunidad decisiva para garantizar la asistencia a los enfermos en situación de final de la vida, teniendo en cuenta el grave déficit existente en la sanidad española. Cada año en España 225.000 pacientes y sus familias necesitan atención paliativa; estimándose que de éstos, 50.000 pacientes necesitan cuidados paliativos avanzados y no los reciben, muriendo con sufrimiento evitable.
Como problemas actuales graves que la Ley podría contribuir a solucionar, cabe mencionar los siguientes:
- Desigualdad en la prestación de cuidados paliativos tanto entre las comunidades autónomas como dentro de cada una de ellas.
- Desigualdades en la legislación autonómica sobre atención al final de la vida.
- Falta de acreditación profesional específica.
- Problemas en el acceso a cuidados paliativos pediátricos.
- Deficiente formación universitaria a los futuros profesionales.
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Actualmente existen alrededor de 7.000 enfermedades consideradas raras, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), quien asegura que cada semana se describen cinco nuevas patologías de este tipo en todo el mundo. Sólo en España hay unos tres millones de afectados, siendo las más frecuentes aquellas que afectan al sistema nervioso (un 45%)
Hoy, 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un término utilizado para englobar a todas aquellas enfermedades que afectan a menos de 5 personas de cada 10.000 habitantes, aunque la gran mayoría tiene una prevalencia aún menor.
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) más del 50% de las Enfermedades Raras tienen manifestaciones neurológicas. Estos datos explicarían el hecho de que, según datos del Estudio ENSERio – realizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)-, la consulta de Neurología sea la especialidad más demandada por parte de los afectados por una enfermedad rara (45,4%).
“No obstante, las Enfermedades Raras presentan una amplia diversidad de alteraciones y síntomas que varían no sólo de una enfermedad a otra, sino también de un paciente a otro, porque aunque padezcan la misma enfermedad, pueden tener distinto grado de afección y de evolución”, señala el Dr. Jordi Gascón Bayarri, Coordinador del Comité ad-hoc de Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Aunque las enfermedades raras pueden afectar a cualquier persona y pueden manifestarse a cualquier edad, en un 50% de los casos el comienzo de la enfermedad tiene lugar en la niñez (aproximadamente el 30% de los niños con enfermedades raras mueren antes de cumplir los cinco años).
El 85% de las enfermedades raras son crónicas, el 65% graves e invalidantes, y muchas de ellas degenerativas, y en casi un 50% de los casos, afectan el pronóstico vital de quien la sufre. El 75% de los afectados por una enfermedad rara tienen algún grado de dependencia y más del 80% discapacidad física y/o emocional. Uno de cada cinco pacientes padecen dolores crónicos y casi la mitad de los afectados precisan apoyo para desarrollar las actividades de la vida diaria, siendo aquellos con enfermedades raras del sistema nervioso los que precisan de mayor apoyo en un mayor número de áreas. Además, un 40% de los afectados han estado hospitalizados en los últimos dos años por motivo de su enfermedad, y más de un 40% han precisado servicios de urgencia.
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