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Los servicios de Neumología se han reorganizado, liderado la reorganización del resto del hospital con las UCRIS y atendido a pacientes con y sin techo terapéutico.
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha publicado el Documento sobre la organización de los cuidados de COVID-19 donde pone de relieve el papel destacado que ha tenido han tenido la neumología y cirugía torácica en la organización asistencial y de los cuidados frente a la COVID-19 y, en particular, en la puesta en marcha de las Unidades de Cuidados Respiratorios Intermedios (UCRIS) en toda la geografía española. Según destaca el documento, durante la pandemia, las UCIS tuvieron que aumentar su número de camas en hasta un 300% de su capacidad, pero las UCRIS de algunos centros han multiplicado por 4 su capacidad en camas y, en los dos meses de mayor demanda asistencial, han llegado a manejar el doble de pacientes que las UCIS.
El documento ha sido elaborado por representantes de la neumología y cirugía torácica españolas; ha contado con dos coordinadores, el Dr. Carlos A. Jiménez, actual presidente de SEPAR, y el Dr. Germán Peces Barba, vicepresidente neumólogo de SEPAR, y describe la reestructuración que los servicios de Neumología y Cirugía Torácica han realizado en cada una de las áreas de actividad de ambas especialidades. Pretende servir de orientación para todos los servicios de neumología y cirugía torácica de los hospitales españoles que han tenido un papel muy relevante frente a la pandemia de COVID-19. “Los contenidos desarrollados en este documento también han de considerarse como recomendaciones que los expertos de SEPAR ofrecen a las autoridades y a los gestores sanitarios en materia de salud respiratoria en relación con el enfrentamiento a la epidemia de la COVID-19, tanto en materia de lo realizado en el momento de la fase aguda de la misma, como en su periodo de desescalada y de futuros rebrotes”, afirma el Dr. Peces Barba, en la introducción a esta publicación.
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El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha concluido este jueves que existe una "posible relación" entre la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 y los coágulos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas. Por ello, ha establecido que estos acontecimientos adversos deben figurar en la lista de efectos secundarios "muy raros" de la vacuna.
Sobre la causa de estos eventos, la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, ha resaltado en rueda de prensa que, "según las pruebas disponibles actualmente, no se han podido confirmar los factores de riesgo específicos, como la edad, el sexo o los antecedentes médicos de trastornos de la coagulación, ya que los eventos raros se observan en todas las edades y en hombres y mujeres".
En consecuencia, la EMA ha dejado a los países la responsabilidad de restringir o no su uso en determinados grupos de edad, como han hecho Alemania, Países Bajos o Estonia, que han limitado su administración a mayores de 60 años. Reino Unido ha anunciado, al mismo tiempo que la EMA detallaba los resultados de su última evaluación, que se intentará evitar administrar esta vacuna a los menores de 30 años.
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La secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, ha destacado la necesidad de crear los mecanismos necesarios para que los medicamentos huérfanos, dirigido a las personas con enfermedades raras o a problemas médicos no resueltos, estén disponibles en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de forma asequible.
Calzón se ha pronunciado así este miércoles durante la inauguración de la jornada 'Posicionamiento de España en la actualización de la legislación europea de medicamentos huérfanos', organizada por BioInnova Consulting.
Allí, ha recordado que la Comisión Europea ha propuesto revisar la legislación sobre las enfermedades raras para implementar una nueva estrategia farmacéutica, por lo que ha destacado la importancia del encuentro en el que se "sacarán soluciones y alternativas de mejora" que podrán trasladarse a los representantes españoles que participan en los grupos de trabajo europeos creados para tal fin.
En este sentido, la secretaria de Estado de Sanidad ha reconocido las dificultades que existen a la hora de disponer con fármacos huérgfanos que aporten un beneficio clínico relevante y sean accesibles y asequibles para el SNS.
Y es que, prosigue, estos medicamentos tienen una demanda reducida, unos precios "muy elevados" y una "alta" incertidumbre clínica que dificulta la decisión del manejo del reembolso de los mismos. Por ello, Calzón ha abogado por buscar nuevas fórmilas y mecanismos que aseguren que los pacientes pueden acceder a ellos y que tienen un precio asequible para el SNS.
FUENTE: medicosypacientes.com
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El Ministerio de Sanidad ha propuesto a las comunidades autónomas, en el seno del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), administrar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca sólo a las personas mayores de 60 años, según han informado a Europa Press fuentes conocedoras de la reunión.
Esta medida se produce después de que el comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) haya concluido que existe una "posible relación" entre esta vacuna y los coágulos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas.
Además, la agencia europea ha establecido que estos acontecimientos adversos deben figurar en la lista de efectos secundarios "muy raros" de la vacuna, y ha defendido que "los beneficios de la vacuna superan los riesgos".
Ayer por la mañana, Castilla y León decidió la suspensión cautelar de la vacunación frente a la COVID-19 con la vacuna de AstraZeneca-Universidad de Oxford. Esta circunstancia afecta a las distintas vacunaciones masivas que estaban programadas en la comunidad y que iban a utilizar, siguiendo lo establecido en la Estrategia Nacional de Vacunación frente a la COVID-19, el suero elaborado por la compañía anglo sueca.
FUENTE: medicosypacientes.com
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